Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho

Autores/as

Palabras clave:

cardiomiopatías, displasia ventricular derecha arritmogénica, taquicardia ventricular

Resumen

 La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho se caracteriza estructuralmente por una atrofia miocárdica progresiva con reemplazo fibroadiposo en el miocardio del ventrículo derecho, siendo una causa frecuente de muerte súbita en el adulto joven.

Se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 23 años, abordado en servicio de urgencias por taquicardia ventricular sostenida con inestabilidad hemodinámica. La paraclínica realizada fue compatible con miocardiopatía arritmogenica del ventrículo derecho.

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Publicado

2024-07-31

Número

Sección

CASO CLÍNICO